Huvud / Melanom

Polyoxidonium

Priser i apotek online:

Polyoxidonium - ett immunmodulerande läkemedel som ökar kroppens resistens mot svamp-, virus- och bakterieinfektioner.

Släpp form och sammansättning

Polyoxidonium finns i följande former:

  • Tabletter: plattcylindriska, med en fas, å ena sidan risken, å andra sidan - inskriptionen "PO"; färg från vitt med gulaktigt till gult med en orange nyans, subtila inneslutningar av en mer intensiv färg är tillåtna (10 stycken i blåsor, 1 förpackning i en kartong);
  • Lyofilisat för lösning för lokal applicering och injektion: porös massa från vitgul till gul, ljuskänslig, hygroskopisk (4,5 mg eller 9 mg i glasflaskor, 5 flaskor i en kartong; 5 flaskor i blisterförpackningar, 1 paket i ett kartongpaket; 5 injektionsflaskor komplett med ett lösningsmedel i ett kartongpaket, lösningsmedel - 0,9% lösning av natriumklorid i ampuller);
  • Rektala och vaginala suppositorier: ljusgul, torpedoformad, med en svag lukt av kakaosmör (5 i en blisterförpackning, 2 förpackningar i en kartong).

Aktiv ingrediens: polyoxidonium (azoximerbromid) - 12 mg i en tablett; 3 mg eller 6 mg i en flaska lyofilisat; 6 mg eller 12 mg i 1 suppositorium.

  • Tabletter: povidon, laktosmonohydrat, stearinsyra, mannitol, betakaroten, potatisstärkelse;
  • Lyofilisat: povidon, mannitol, betakaroten;
  • Suppositorier: povidon, mannitol, kakaosmör, betacaroten.

Indikationer för användning

Polyoxidonium används hos barn och vuxna för behandling och förebyggande av bakteriella, virala och svampinfektionssjukdomar och inflammatoriska sjukdomar som inte svarar på standardterapi, både under förvärring och i remission.

Läkemedlet ingår i komplex behandling av följande sjukdomar och tillstånd:

  • Allergiska sjukdomar som är komplicerade av återkommande virus-, bakterie- och svampinfektioner (inklusive bakteriell astma, hösnuva och atopisk dermatit);
  • Influensa och andra akuta luftvägsinfektioner (för förebyggande);
  • Intestinal dysbios (i kombination med specifik behandling);
  • Brännskador, frakturer, trofiska sår (för att aktivera regenereringsprocesser);
  • Akuta allergiska och giftiga-allergiska tillstånd;
  • Postoperativa infektioner (för profylax);
  • Rehabilitering under lång tid (4-5 gånger per år eller mer) och ofta sjuka;
  • Reumatoid artrit, under lång tid behandlad med immunsuppressiva medel;
  • Reumatoid artrit komplicerad av akut luftvägssjukdom;
  • Tuberkulos;
  • Urogenital infektionssjukdomar och inflammatoriska sjukdomar;
  • Kemoterapi och strålterapi (för att minska de hepatotoxiska, nefrotoxiska och immunsuppressiva effekterna av de använda läkemedlen);
  • Kroniska och akuta infektionssjukdomar och inflammatoriska sjukdomar i övre luftvägarna, orofarynx, mellan- och inre örat (inklusive infektioner i ÖNT-organen: hypotrofi i taryngeal tonsill, rinit, bihåleinflammation, SARS, adenoidit).
  • Säsongens förebyggande av förvärringar av kroniska infektioner i övre luftvägar, paranasal bihålor, orofarynx, mellan- och innerörat;
  • Förebyggande av återfall av herpetisk infektion;
  • Korrigering av sekundära immunbristtillstånd till följd av exponering för ogynnsamma faktorer eller åldrande;
  • Förebyggande av influensa och andra akuta luftvägsinfektioner hos immunkomprometterade individer under den pre-epidemiska perioden.

Kontra

  • Perioden för graviditet och amning (eftersom det inte finns någon klinisk erfarenhet av ansökan);
  • Barns ålder upp till 12 år (för tabletter);
  • Barns ålder upp till 6 år (för suppositorier);
  • Överkänslighet mot läkemedlets komponenter.

Relativ (använd med försiktighet på grund av den ökade sannolikheten för komplikationer):

  • Akut njursvikt;
  • Barns ålder upp till sex månader (för lyofilisat);
  • Laktosintolerans, glukos-galaktosmalabsorptionssyndrom, laktasenzymbrist (för tabletter).

Dosering och administrering

tabletter
Tabletterna är avsedda för oral och sublingual administration. De tas 20-30 minuter före måltider, frekvensen av administrering är en, två eller tre gånger om dagen. För vuxna patienter är dosen 12 mg eller 24 mg, för ungdomar över 12 år - 12 mg. Dosregimen bestäms av läkaren.

Rekommenderade doser och behandlingstid:

  • Inflammatoriska sjukdomar i munhålan och svelget: 12 mg sublingualt två gånger om dagen (med ett intervall på 12 timmar) under 10-14 dagar;
  • Allvarliga former av svamp- eller herpetisk infektion i munhålan: 12 mg sublingualt tre gånger om dagen (intervall mellan doser - 8 timmar), behandlingsförlopp - 15 dagar;
  • Kronisk tonsillit: 12 mg sublingualt tre gånger om dagen (intervall - 8 timmar), kurs - 10-15 dagar;
  • Kronisk otitis media och bihåleinflammation: 12 mg sublingualt två gånger om dagen, kurs - 5-10 dagar;
  • Kroniska sjukdomar i övre luftvägarna: 24 mg sublingualt eller oralt för vuxna patienter och 12 mg för ungdomar två gånger dagligen (med ett intervall på 12 timmar), kurs - 10-14 dagar;
  • Förebyggande av akuta luftvägsinfektioner och influensa: 24 mg sublingualt för vuxna och 12 mg för ungdomar två gånger om dagen, kurs - 10-15 dagar.

Lyofilisat för beredning av lösning
Polyoxidonium i form av ett lyofilisat för beredning av lösningar är avsett för parenteral och intranasal administration.

Intramuskulärt eller intravenöst förskrivs läkemedlet för vuxna patienter i doser på 6-12 mg per dag och för barn äldre än 6 månader i en dos av 3 mg per dag varje dag, varannan dag eller 1-2 gånger i veckan.

Rekommenderade doser och behandlingstid med intramuskulär eller intravenös dropp:

  • Kroniska inflammatoriska sjukdomar: vuxna - 6 mg varannan dag (totalt 5 injektioner), sedan - två gånger i veckan i samma dos; barn - 0,15 mg / kg två gånger i veckan; kursen är minst 10 injektioner;
  • Akuta inflammatoriska sjukdomar: vuxna - 6 mg dagligen i 3 dagar, sedan varannan dag; barn - 0,1 mg / kg varannan dag; kurs - 5-7 injektioner (för barn) eller 5-10 injektioner (för vuxna);
  • Komplicerade former av allergiska sjukdomar: vuxna - 6 mg, endast 5 injektioner, med de två första injektionerna dagligen, sedan varannan dag; barn - i kombination med basbehandling i en dos av 0,1 mg / kg intramuskulärt med ett intervall på 1-2 dagar, en fullständig kurs med 5 injektioner;
  • Akuta allergiska och giftiga-allergiska tillstånd: vuxna - 6-12 mg intravenöst; barn - 0,15 mg / kg intravenöst; Polyoxidonium administreras i kombination med antiallergiska medel;
  • Tuberkulos: vuxna - 6-12 mg två gånger i veckan, behandlingsvaraktighet - 10-20 injektioner;
  • Kronisk återkommande herpes: vuxna - 6 mg varannan dag, behandlingsförlopp - 10 injektioner (i kombination med interferoner, antivirala medel och inducerare av interferonsyntes);
  • Kroniska och akuta urogenitala sjukdomar: vuxna - 6 mg varannan dag, kursen är 10 injektioner (i kombination med kemoterapi);
  • Reumatoid artrit: vuxna - 6 mg varannan dag, totalt 5 injektioner, sedan administreras läkemedlet två gånger i veckan, den allmänna behandlingen är minst 10 injektioner;
  • Mot bakgrund och före kemoterapi: för vuxna - 6-12 mg varannan dag är kursen minst 10 injektioner; i framtiden bestäms administrationsfrekvensen av läkaren;
  • Förebyggande av immunsuppressiv effekt av tumörer och korrigering av immunbrist efter operation för att avlägsna tumören och efter strålning och kemoterapi: vuxna - 6-12 mg 1-2 gånger i veckan under lång tid (från 2-3 månader till 1 år).

För personer med akut njursvikt förskrivs Polyoxidonium högst två gånger i veckan..

För att bereda en lösning för intramuskulär injektion löses innehållet i injektionsflaskan med lyofilisatet i en 0,9% natriumkloridlösning eller i vatten för injektion (med en hastighet av 3 mg per 1 ml).

För att bereda en lösning för intravenöst dropp upplöses innehållet i injektionsflaskan med lyofilisatet i en 5% dextroslösning, 0,9% natriumkloridlösning, en lösning av reopoliglyukin eller hemoder-N (baserat på 3 mg per 1,5-2 ml).

De beredda lösningarna för parenteral administration är inte föremål för lagring.

Lösningen för topisk administrering föreskrivs också intranasalt och sublingualt (hos barn).

För att bereda en lösning för intranasal och sublingual administrering löses innehållet i injektionsflaskan i en 0,9% natriumkloridlösning, destillerat vatten eller kokt vatten vid rumstemperatur (baserat på 3 mg per 1 ml). En droppe av den beredda lösningen innehåller 0,15 mg azoximerbromid. Det kan förvaras i kylskåpet i högst 7 dagar. Före användning bör pipetten med lösningen värmas till rumstemperatur.

För vuxna patienter administreras lösningen intranasalt i en dos av 3 droppar i varje näsbor tre gånger om dagen (med ett intervall på 2-3 timmar), behandlingsförloppet är 5-10 dagar.

För barn administreras polyoxidoniumlösning för topisk administrering intranasalt, 1-3 droppar i varje näspassage 2-4 gånger om dagen (efter 2-3 timmar) och sublingualt (under tungan, 1-3 droppar efter 2-3 timmar) 0,15 mg / kg per dag under 10 dagar (med tarmdysbios - 10-20 dagar).

Stolpiller
Suppositorier administreras rektalt (in i rektum efter preliminär rengöring av tarmen) och intravaginalt (in i vagina när patienten ligger).

Hos barn över 6 års ålder administreras läkemedlet rektalt (6 mg suppositorier), hos vuxna, rektalt och intravaginalt (12 mg suppositorier för behandling, 6 mg suppositorier som underhållsterapi).

Standardbehandlingsregimen: 1 suppositorium en gång om dagen i tre dagar dagligen, varannan dag är den allmänna kursen 10-20 suppositorier. Vid behov kan kursen upprepas efter 3-4 månader.

Hos patienter med kronisk immunbrist används läkemedlet i en underhållsdos på 6 mg (för barn) eller 12 mg (för vuxna) 1-2 gånger i veckan från 2-3 månader till ett år.

Rekommenderade behandlingsregimer som en del av komplex terapi:

  • Förvärring av kroniska infektionssjukdomar och inflammatoriska sjukdomar: enligt standardschemat, under remission - 12 mg varannan dag, allmän kurs - 10-15 suppositorier;
  • Akut smittsam process och aktivering av regenerativa processer: 1 suppositorium dagligen, totalt 10-15 suppositorier;
  • Tuberkulos: enligt standardschemat är kursen minst 15 suppositorier, sedan under 2-3 månaders underhållsterapi - 2 suppositorier per vecka;
  • Strålning och kemoterapi: 1 suppositorium dagligen 2-3 dagar innan strålning eller kemoterapi börjar, sedan - enligt föreskrift av läkaren;
  • Reumatoid artrit och rehabilitering av ofta och långvariga sjuka: 1 suppositorium Polyoxidonium varannan dag, kursens längd är 10-15 suppositorier;
  • Korrigering av sekundär immunbristillstånd: 12 mg två gånger i veckan, kursen är minst 10 suppositorier och upprepas 2-3 gånger per år.

Rekommenderade behandlingsregimer för monoterapi:

  • Förebyggande av återfall av herpetisk infektion, säsongsbetonad förebyggande av förvärringar av kroniska infektionssjukdomar: vuxna - 6-12 mg, barn - 6 mg; användningsfrekvens - varannan dag; kurs - 10 suppositorier;
  • Förebyggande av akuta luftvägsinfektioner och influensa, korrigering av sekundära immunbrister, gynekologiska sjukdomar: enligt standardschemat.

Bieffekter

Vid användning av Polyoxidonium i form av tabletter och suppositorier upptäcktes inga biverkningar.

Med intramuskulär injektion är smärta på injektionsstället möjlig.

speciella instruktioner

Utan att rådfråga en läkare rekommenderas det inte att överskrida de angivna doserna av läkemedlet och behandlingsperiodens längd.

Vid smärta på injektionsstället bör Polyoxidonium lösas i 1 ml av en 0,25% prokainlösning (i frånvaro av överkänslighet mot prokaine). Med intravenöst dropp rekommenderas inte lyofilisat att lösas i proteininnehållande infusionslösningar.

Polyoxidonium påverkar inte förmågan att köra mekanismer och köra bil.

Läkemedelsinteraktion

Interaktionen mellan läkemedlet och andra läkemedel har inte fastställts.

Polyoxidonium är kompatibelt med svampdödande, antivirala, bronkodilatorer och antihistaminer, antibiotika, cytostatika, ß-adrenerga agonister, glukokortikosteroider och många andra läkemedel / läkemedel.

Villkor för lagring

Förvara på ett torrt, mörkt ställe vid en temperatur: suppositorier - 2-15 ° C; lyofilisat - 4-8 ° C; tabletter - 4-25 ° C Förvaras oåtkomligt för barn..

Läkemedlets hållbarhet - 2 år.

Hittade du ett misstag i texten? Välj det och tryck på Ctrl + Enter.

Polyoxidonium ® (Polyoxidonium ®) bruksanvisning

Ägaren till registreringsbeviset:

Kontakter för samtal:

Doseringsformulär

reg. Nr.: P N002935 / 02 av 10/10/08 - Obegränsat omregistreringsdatum: 12/12/18
Polyoxidonium ®
reg. Nej: P N002935 / 02 från 10.10.08 - Obegränsat Datum för omregistrering: 12.12.18

Utgivningsform, förpackning och sammansättning av läkemedlet Polyoxidonium ®

Lyofilisat för injektionsvätska, lösning och lokal applicering i form av en porös massa av vitt eller vitt med en gulaktig färg.

1 fl.
azoximerbromid3 mg

Hjälpämnen: mannitol - 0,9 mg, povidon K17 - 0,6 mg.

4,5 mg - flaskor av glas 1 hydrolytisk klass (5) - konturcellförpackning (1) - kartongförpackningar.
4,5 mg - flaskor av glas 1 hydrolytisk klass (5) - förpackningar av kartong med insats.

Lyofilisat för injektionsvätska, lösning och lokal applicering i form av en porös massa av vitt eller vitt med en gulaktig färg.

1 fl.
azoximerbromid6 mg

Hjälpämnen: mannitol - 1,8 mg, povidon K17 - 1,2 mg.

9 mg - flaskor av glas 1 hydrolytisk klass (5) - konturcellförpackning (1) - kartongförpackningar.
9 mg - flaskor av glas 1 hydrolytisk klass (5) - förpackningar av kartong med insats.

farmakologisk effekt

Azoximera bromid har en komplex effekt: immunmodulering, avgiftning, antioxidant, antiinflammatorisk.

Azoximerbromid ökar kroppens resistens mot lokala och generaliserade infektioner av bakterie-, svamp- och virusetiologi. Återställer immunitet vid sekundära immunbristtillstånd orsakade av olika infektioner, skador, komplikationer efter operation, brännskador, autoimmuna sjukdomar, maligna neoplasmer, användning av kemoterapeutiska medel, cytostatika, steroidhormoner.

En karakteristisk egenskap hos azoximerbromid vid lokal (intranasal, sublingual) användning är förmågan att aktivera faktorer i kroppens tidiga försvar mot infektion: läkemedlet stimulerar bakteriedödande egenskaper hos neutrofiler och makrofager, förbättrar deras förmåga att absorbera bakterier, ökar salicens bakteriedödande egenskaper och utsöndringen av slemhinnan i övre luftvägarna. Avgiftning och antioxidantegenskaper hos azoximerbromid bestäms av läkemedlets struktur och högmolekylära natur. Azoximerbromid blockerar lösliga giftiga ämnen och mikropartiklar, har förmågan att ta bort gifter, salter av tungmetaller från kroppen och hämmar lipidperoxidation. Azoximerbromid minskar det inflammatoriska svaret genom att normalisera syntesen av pro- och antiinflammatoriska cytokiner.

Azoximera bromid tolereras väl, har inte mitogen, polyklonal aktivitet, antigena egenskaper, har inte allergiframkallande, mutagena, embryotoxiska, teratogena och karcinogena effekter.

Azoximer bromid är luktfri och smaklös, har ingen lokal irriterande effekt när den appliceras på slemhinnorna i näsan och orofarynx.

farmakokinetik

Sug och distribution

Azoximera bromid kännetecknas av snabb absorption och en hög fördelningsgrad i kroppen. C max läkemedel i blodet med a / m introduktion uppnås efter 40 minuter. Läkemedlets biotillgänglighet är hög: mer än 90% vid parenteral administrering.

Azoximerbromid distribueras snabbt över alla organ och vävnader i kroppen, penetrerar BBB och blod-hjärnbarriären. Ingen kumulativ effekt.

Metabolism och utsöndring

I azoximerorganismen genomgår bromid biologisk nedbrytning till oligomerer med låg molekylvikt, utsöndras huvudsakligen av njurarna, med avföring - högst 3%.

T 1/2 för olika åldrar - från 36 timmar till 65 timmar.

Indikationer Polyoxidonium ®

Som en del av komplex behandling hos vuxna

  • vid kroniska återkommande infektions- och inflammatoriska sjukdomar av olika lokalisering av bakteriell, viral och svampetiologi i den akuta fasen;
  • med akuta virusinfektioner, bakteriella infektioner i ENT-organen, övre och nedre luftvägarna, med gynekologiska och urologiska sjukdomar;
  • vid akuta och kroniska allergiska sjukdomar (inklusive hösnuva, bronkialastma, atopisk dermatit), komplicerad av bakteriella, virala och svampinfektioner;
  • med maligna tumörer under och efter kemo- och strålbehandling för att minska de immunsuppressiva, nefro- och hepatotoxiska effekterna av läkemedel;
  • med generaliserade former av kirurgiska infektioner;
  • för förebyggande av postoperativa infektiösa komplikationer;
  • för att aktivera regenerativa processer (sprickor, brännskador, trofiska sår);
  • med reumatoid artrit komplicerad av en bakteriell, viral och svampinfektion, mot bakgrund av långvarig användning av immunsuppressiva medel;
  • med lung tuberkulos.

Som en del av komplex behandling hos barn äldre än 6 månader

  • vid akuta och kroniska inflammatoriska sjukdomar av vilken lokalisering som helst (inklusive ENT-organ, bihåleinflammation, rinit, adenoidit, faryngeal tonsillhypertrofi, akuta luftvägsinfektioner) orsakade av patogener av bakteriella, virala, svampinfektioner;
  • vid akuta allergiska och giftiga-allergiska tillstånd komplicerade av bakteriella, virala och svampinfektioner;
  • med bronkialastma komplicerad av kroniska infektioner i luftvägarna;
  • med atopisk dermatit komplicerad av purulent infektion;
  • med tarmdysbios (i kombination med specifik terapi).

I form av monoterapi hos vuxna och barn från 6 månader

  • för förebyggande av influensa och SARS;
  • för att förebygga postoperativa infektiösa komplikationer.
Öppna listan med koder ICD-10
ICD-10-kodIndikation
A15Bakteriologiskt och histologiskt bekräftad andnings tuberkulos
A18Tuberkulos i andra organ
A56.0Klamydiala infektioner i nedre urinvägarna
A56.1Klamydiala infektioner i bäckenorganen och andra könsorgan
A60Anogenital herpetisk viral infektion [herpes simplex]
B00Herpes simplex-virusinfektioner [herpes simplex]
H66Purulent och ospecificerat otitis media
I83.2Åderbråck i nedre extremiteter med magsår och inflammation
J00Akut nasofaryngit (rinnande näsa)
J01Akut bihåleinflammation
J03Akut tonsillit
J04Akut laryngit och trakeit
J06.9Ospecificerad akut övre luftvägsinfektion
J10Influensa orsakad av det identifierade säsongsinfluensavirus
J15Bakteriell lunginflammation, inte klassificerad någon annanstans
J18Lunginflammation utan att specificera patogenen
J20Akut bronkit
J30.1Allergisk rinit orsakad av växtpollen
J30.3Annan allergisk rinit (allergisk rinit året runt)
J31Kronisk rinit, nasofaryngit och faryngit
J32Kronisk bihåleinflammation
J35.0Kronisk tonsillit
J35.8Andra kroniska sjukdomar i mandlar och adenoider
J37Kronisk laryngit och laryngotracheit
J42Kronisk bronkit, ospecificerad
J45Astma
K63.8Andra specificerade tarmsjukdomar
K71Giftig leverskada
L20.8Annan atopisk dermatit (neurodermatit, eksem)
L30.3Infektiös dermatit (infektiös eksem)
L50Nässelfeber
L51.1Erythema multiforme bullosa (Stevens-Johnson syndrom)
L51.2Giftig epidermal nekrolys [Lyell]
L 89Decubital sår och tryckområde
L98.4Kroniskt hudsår, inte klassificerat någon annanstans
M05Seropositiv reumatoid artrit
N10Akut tubulointerstitiell nefrit (akut pyelonefrit)
N11Kronisk tubulointerstitiell nefrit (kronisk pyelonefrit)
N30Cystit
N34Uretrit och urinrörssyndrom
N41Inflammatoriska sjukdomar i prostata
N70Salpingit och oophorit
N71Inflammatorisk sjukdom i livmodern, med undantag av livmoderhalsen (inklusive endometritis, myometrit, metritis, pyometra, uterus abscess)
N72Inflammatorisk livmoderhalssjukdom (inklusive cervicit, endocervicit, exocervicitis)
T14.2Fraktur i ett ospecificerat område av kroppen
T30Termiska och kemiska brännskador, ospecificerade
T78.3Angioneurotiskt ödem (Quincke ödem)
T79.3Posttraumatisk sårinfektion, inte klassificerad någon annanstans
Y43.1Antitumörantimetaboliter
Y43.3Andra antitumörläkemedel
Y84.2Radiologisk procedur och strålterapi
Z29.8Andra specificerade förebyggande åtgärder
Z51.4Förberedande förfaranden för efterföljande behandling eller undersökning, inte klassificerade någon annanstans

Dosering

Metoder för användning av läkemedlet Polyoxidonium ®: parenteral, intranasal, sublingual.

Dosregimen, administreringsvägen, behovet av och frekvensen av efterföljande terapiförfaranden bestäms av läkaren beroende på diagnos, sjukdomens svårighetsgrad, patientens ålder.

V / m eller iv dropp

Parenteralt (IM- eller IV-dropp) läkemedlet förskrivs för vuxna i doser av 6-12 mg 1 gång / dag dagligen, varannan dag, eller 1-2 gånger i veckan, beroende på diagnos och svårighetsgrad av sjukdomen.

Vid akuta virus- och bakterieinfektioner i ENT-organen, övre och nedre luftvägar, gynekologiska och urologiska sjukdomar: 6 mg dagligen i 3 dagar, sedan varannan dag med en kurs på 10 injektioner.

Vid kroniska återkommande infektions- och inflammatoriska sjukdomar med olika lokalisering, bakteriell, viral och svampetiologi i den akuta fasen: 6 mg varannan dag, 5 injektioner, sedan 2 gånger i veckan med en kurs av 10 injektioner.

Vid akuta och kroniska allergiska sjukdomar (inklusive hösnuva, bronkialastma, atopisk dermatit), komplicerat av bakteriella, virala och svampinfektioner: 6-12 mg, kurs - 5 injektioner.

Med reumatoid artrit komplicerad av bakteriella, virala och svampinfektioner, mot bakgrund av långvarig användning av immunsuppressiva medel: 6 mg varannan dag 5 injektioner, sedan 2 gånger i veckan med en kurs på 10 injektioner.

I generaliserade former av kirurgiska infektioner: 6 mg dagligen i 3 dagar, sedan varannan dag med en kurs på 10 injektioner.

För att aktivera regenererande processer (sprickor, brännskador, trofiska sår): 6 mg under 3 dagar, sedan varannan dag med en kurs av 10 injektioner.

För att förebygga postoperativa infektionskomplikationer: 6 mg varannan dag - 5 injektioner.

Vid lungtuberkulos: 6 mg 2 gånger i veckan med en kurs på 20 injektioner.

Hos patienter med cancer:

  • före och mot bakgrund av kemoterapi, föreskrivs 6 mg varannan dag med en kurs av 10 injektioner för att minska de immunsuppressiva, lever- och nefrotoxiska effekterna av kemoterapeutiska medel; Vidare bestäms administrationsfrekvensen av läkaren beroende på tolerans och varaktighet för kemo- och strålterapi;
  • för att förhindra tumors immunsuppressiva effekt, för korrigering av immunbrist efter kemoterapi och strålbehandling, efter kirurgiskt avlägsnande av tumören, visas den långvariga användningen av läkemedlet Polyoxidonium ® (från 2-3 månader till 1 år) vid 6 mg 1-2 gånger i veckan. Vid förskrivning av en lång kurs observeras inte effekten av kumulation, toxicitet och missbruk.

Förskrivs intranasalt i en dos av 6 mg / dag - 3 droppar i varje näspassage 3 gånger / dag under 10 dagar:

  • för behandling av akut och förvärrad kronisk infektion i ENT-organ;
  • att förbättra de regenerativa processerna i slemhinnorna;
  • för att förebygga komplikationer och återfall av kroniska sjukdomar;
  • för att förebygga influensa och SARS.

Rekommenderade behandlingsregimer hos barn

Läkemedlet administreras parenteralt, intranasalt, sublingualt. Doser och administreringsväg bestäms av läkaren beroende på diagnos, sjukdomens svårighetsgrad, patientens ålder.

V / m eller iv dropp

Parenteralt (IM- eller IV-dropp), läkemedlet föreskrivs för barn från 6 månader gamla i en dos av 100-150 mcg / kg dagligen, varannan dag eller 2 gånger i veckan med en kurs på 5-10 injektioner.

Vid akut och förvärrande av kroniska inflammatoriska sjukdomar i vilken lokalisering som helst (inklusive ENT-organ - bihåleinflammation, rinit, adenoidit, faryngeal tonsillhypertrofi, akuta luftvägsinfektioner) orsakade av patogener av bakteriella, virala, svampinfektioner, förskrivs läkemedlet till 100 mcg / kg under tre på varandra följande dagar, sedan en kurs med 10 injektioner.

Vid akuta allergiska och toxiskt-allergiska tillstånd (inklusive bronkialastma, atopisk dermatit) komplicerade av bakteriella, virala och svampinfektioner administreras läkemedlet intravenöst i en dos av 100 mcg / kg 3 dagar dagligen, varannan dag med en kurs av 10 injektioner i kombinerat med basterapi.

Intranasal och sublingual

Applicera dagligen i en daglig dos på 150 mcg / kg under upp till 10 dagar. Läkemedlet administreras 1-3 droppar i en näspassage eller under tungan med ett intervall på minst 1-2 timmar, i 2-3 doser per dag.

1 droppe (0,05 ml) av den beredda lösningen innehåller 150 mcg av läkemedlet.

För intrasal och sublingual administrering presenteras beräkningen av den dagliga dosen för barn i tabellen:

KroppsmassaAntalet droppar per dag
5 kg5 droppar
10 kg10 droppar
15 kg15 droppar
20 kg20 droppar

Med ett barns kroppsvikt på mer än 20 kg beräknas den dagliga dosen med en droppe av 1 droppe per 1 kg kroppsvikt, men inte mer än 40 droppar (6 mg aktiv substans).

Intranasalt förskrivs läkemedlet dagligen, 1-2 droppar i varje näspassage 3 gånger / dag i upp till 10 dagar (se tabell):

  • vid akut och kronisk rinit, rhinosinusit, adenoidit (behandling och förebyggande av förvärringar);
  • för preoperativ beredning av patienter med kirurgiska ingrepp för ENT-patologi, såväl som under den postoperativa perioden i syfte att förhindra infektiösa komplikationer eller återfall av sjukdomen;
  • för behandling och förebyggande av influensa och andra akuta luftvägsinfektioner (inom en månad före den förväntade epidemin, när som helst efter sjukdomens början och under konvalesens).

Sublingually ordineras läkemedlet för barn i förtid, förskola och grundskola ålder dagligen i en daglig dos av 150 mcg / kg i två uppdelade doser under 10 dagar:

  • med adenoidit, tonsilhypertrofi (som en del av konservativ terapi);
  • för preoperativ förberedelse och postoperativ rehabilitering;
  • för säsongsbetonad förebyggande av förvärringar av kroniska foci av infektioner i orofarynx, övre luftvägar, inre och mellanörat;
  • för behandling av tarmdysbios (i kombination med basterapi) i 10 dagar.

Regler för beredning av lösningar för parenteral (IM och IV) administration

För att bereda en lösning för intramuskulär administrering löses innehållet i en 3 mg injektionsflaska i 1 ml (innehållet i en 6 mg injektionsflaska - i 1,5-2 ml) vatten för injektion eller 0,9% natriumkloridlösning. Efter införandet av lösningsmedlet lämnas läkemedlet i 2-3 minuter för att svälla och omröres sedan med rotationsrörelser, utan att skaka.

För att bereda en lösning för administrering av iv (droppe) upplöses innehållet i injektionsflaskan i 2 ml av en steril 0,9% natriumkloridlösning. Efter införandet av lösningsmedlet lämnas beredningen i 2-3 minuter för att svälla och blandas sedan med rotationsrörelser. Den beräknade dosen för patienten, iakttagande av sterilitet, överförs till en injektionsflaska / påse med 0,9% natriumkloridlösning.

Den beredda lösningen för parenteral administration är inte föremål för lagring.

Regler för beredning av en lösning för intranasal och sublingual administration

För att förbereda en lösning för intranasal och sublingual administration:

  • för barn upplöses en dos av 3 mg i 1 ml (20 droppar), en dos av 6 mg i 2 ml (40 droppar) destillerat vatten, 0,9% natriumkloridlösning eller kokt vatten vid rumstemperatur; 1 droppe (0,05 ml) av den beredda lösningen innehåller 150 μg av läkemedlet;
  • för vuxna löses en dos av 6 mg i 1 ml (20 droppar) destillerat vatten, 0,9% natriumkloridlösning eller kokt vatten vid rumstemperatur.

Den beredda lösningen för intranasal och sublingual administration kan förvaras vid rumstemperatur i tillverkarens förpackning i upp till 48 timmar.

Sidoeffekt

Vid användning av läkemedlet Polyoxidonium ® inträffade följande allmänna och lokala reaktioner.

Vid parenteral administration: sällan (≥1 / 1000 till; Vid parenteral administrering och med lokal applicering: mycket sällan (≥1 / 10 000) - feber, mild ångest, frossa, överkänslighet mot läkemedlet (allergiska reaktioner)).

Kontra

  • ökad individuell känslighet;
  • akut njursvikt;
  • graviditet;
  • amningstiden;
  • barn under 6 månader.

Försiktighetsåtgärder: kroniskt njursvikt (används högst 2 gånger i veckan).

Graviditet och amning

Användningen av läkemedlet Polyoxidonium ® är kontraindicerat för gravida kvinnor och kvinnor under amning. Ingen klinisk erfarenhet.

I experimentella studier av läkemedlet Polyoxidonium ® på djur hade det ingen effekt på den generativa funktionen (fertilitet) hos män och kvinnor, embryotoxiska och teratogena effekter, effekten på fostrets utveckling, både under administrering av läkemedlet under graviditeten och under amning.

Används för nedsatt njurfunktion

Användningen av läkemedlet är kontraindicerat vid akut njursvikt.

Hos patienter med kroniskt njursvikt förskrivs läkemedlet högst två gånger i veckan.

Användning till barn

Kontraindicerat hos barn under 6 månader.

speciella instruktioner

Om en allergisk reaktion utvecklas vid överkänslighet mot läkemedlets komponenter, bör patienten sluta använda läkemedlet Polyoxidonium ® och rådfråga en läkare.

Om du behöver sluta ta läkemedlet Polyoxidonium ® kan annullering göras omedelbart utan gradvis dosminskning.

Om du missar införandet av nästa dos av läkemedlet, ska dess efterföljande användning utföras som vanligt, enligt anvisningarna eller rekommenderas av läkaren. Administrera inte en dubbel dos för att kompensera för missade.

Läkemedlet ska inte användas om det finns visuella tecken på dess olämplighet (förpackningsdefekt, pulverfärgändring).

Vid smärta på injektionsstället löses läkemedlet upp i 1 ml av en 0,5% prokainlösning (prokain) om patienten inte har en ökad individuell känslighet för prokain.

När iv (dropp) administrering inte bör lösas i proteininnehållande infusionslösningar.

Påverkan på förmågan att köra fordon och mekanismer

Användningen av läkemedlet Polyoxidonium ® påverkar inte förmågan att utföra potentiellt farliga aktiviteter som kräver en ökad koncentration av uppmärksamhet och hastighet av psykomotoriska reaktioner (inklusive att köra fordon, arbeta med rörliga mekanismer).

Överdos

Ingen överdos rapporterades.

Vid oavsiktlig administrering av en dos som överskrider den rekommenderade bör patienten rådfråga en läkare.

Läkemedelsinteraktion

Azoximerbromid hämmar inte isoenzymerna av CYP1A2, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6 från cytokrom P450, så läkemedlet är kompatibelt med många läkemedel, inklusive med antibiotika, antivirala, svampdödande och antihistaminer, GCS och cytostatika.

Polyoxidonium lyophilisate - bruksanvisning

Registreringsnummer:

Handelsnamn:

Internationellt icke-egendomligt namn:

Azoximera bromid (Azoximeri bromidum)

sampolymer av 1,4-etenpiperazin-N-oxid och (N-karboximetyl) -1,4-etenpiperazinbromid

Doseringsform:

lyofilisat för injektionsvätska, lösning och lokal applicering

Sammansättning på 1 flaska:

Aktiv ingrediens: Azoximera bromide - 3 mg eller 6 mg;

Hjälpämnen: mannitol - 0,9 mg, povidon K 17 - 0,6 mg (för en dos av 3 mg); mannitol - 1,8 mg, povidon K 17 - 1,2 mg (för en dos av 6 mg).

Beskrivning:

porös massa vit med en gulaktig färg.

Farmakoterapeutisk grupp:

Farmakologiska egenskaper

Azoximera bromid har en komplex effekt: immunmodulering, avgiftning, antioxidant, måttligt antiinflammatoriskt.

Basen för den immunmodulerande verkan av Azoximer bromid är en direkt effekt på fagocytiska celler och naturliga mördare, liksom stimulering av antikroppsbildning, syntes av interferon-alfa och interferon-gamma.

Detoxifieringen och antioxidantegenskaperna hos Azoximer bromid bestäms till stor del av läkemedlets struktur och högmolekylära natur. Azoximerbromid ökar kroppens resistens mot lokala och generaliserade infektioner av bakterie-, svamp- och virusetiologi. Återställer immunitet vid sekundära immunbristtillstånd orsakade av olika infektioner, skador, komplikationer efter operation, brännskador, autoimmuna sjukdomar, maligna neoplasmer, användning av kemoterapeutiska medel, cytostatika, steroidhormoner.

Ett karakteristiskt drag hos azoximerbromid vid lokal (intranasal, sublingual) användning är förmågan att aktivera faktorer i kroppens tidiga försvar mot infektion: läkemedlet stimulerar bakteriedödande egenskaper hos neutrofiler, makrofager, förbättrar deras förmåga att absorbera bakterier, ökar salicens bakteriedödande egenskaper och utsöndring av övre luftvägar..

Azoximerbromid blockerar lösliga giftiga ämnen och
mikropartiklar, har förmågan att ta bort toxiner, salter av tungmetaller från kroppen, hämmar lipidperoxidation, både genom fångande av fria radikaler och genom eliminering av katalytiskt aktiva Fe2 + -joner. Azoximerbromid minskar det inflammatoriska svaret genom att normalisera syntesen av pro- och antiinflammatoriska cytokiner.

Azoximera bromid tolereras väl, har inte mitogen, polyklonal aktivitet, antigena egenskaper, har inte allergiframkallande, mutagena, embryotoxiska, teratogena och karcinogena effekter. Azoximera bromid
luktfri och smaklös, har ingen lokal irriterande effekt vid applicering
på slemhinnorna i näsan och orofarynx.

Azoximera bromid kännetecknas av snabb absorption och en hög fördelningsgrad i kroppen. Den maximala koncentrationen av läkemedlet i blodet med intramuskulär injektion uppnås efter 40 minuter. Eliminationshalveringstiden för olika åldrar är från 36 till 65 timmar. Läkemedlets biotillgänglighet är hög: mer än 90% vid parenteral administrering.

Azoximerbromid distribueras snabbt över alla organ och vävnader i kroppen, penetrerar blod-hjärnan och blod-hjärnbarriären. Ingen kumulativ effekt. I kroppen av Azoximer genomgår bromid biologisk nedbrytning till oligomerer med låg molekylvikt, utsöndras främst av njurarna, med avföring -
högst 3%.

Indikationer för användning

Det används hos vuxna och barn från 6 månader för att behandla och förebygga infektionssjukdomar och inflammatoriska sjukdomar (viral, bakteriell och svampetiologi), i ett stadium av förvärring och remission.

För behandling av vuxna (i komplex terapi):

  • kroniska återkommande infektions- och inflammatoriska sjukdomar med olika lokalisering, bakteriell, viral och svampetiologi i det akuta stadiet;
  • akuta virusinfektioner, bakteriella infektioner i ENT-organ, övre och nedre luftvägar, gynekologiska och urologiska sjukdomar;
  • akuta och kroniska allergiska sjukdomar (inklusive hösnuva, bronkialastma, atopisk dermatit), komplicerade av bakteriella, virala och svampinfektioner;
  • maligna tumörer under och efter kemo- och strålbehandling för att minska de immunsuppressiva, nefro- och hepatotoxiska effekterna av läkemedel;
  • generaliserade former av kirurgiska infektioner; för att aktivera regenerativa processer (sprickor, brännskador, trofiska sår);
  • reumatoid artrit, komplicerad av bakteriella, virala och svampinfektioner, mot bakgrund av långvarig användning av immunsuppressiva medel;
  • lung tuberkulos.

För behandling av barn över 6 månader (i komplex behandling):

  • akut och förvärrad kronisk inflammatoriska sjukdomar i vilken lokalisering som helst (inklusive ENT-organ - bihåleinflammation, rinit, adenoidit, faryngeal tonsillhypertrofi, SARS) orsakade av patogener av bakteriella, virala, svampinfektioner;
  • akuta allergiska och giftiga-allergiska tillstånd komplicerade av bakteriella, virala och svampinfektioner;
  • bronkialastma komplicerad av kroniska infektioner i luftvägarna;
  • atopisk dermatit komplicerad av purulent infektion;
  • intestinal dysbios (i kombination med specifik terapi).

För förebyggande (monoterapi) hos barn äldre än 6 månader och vuxna:

  • influensa och SARS;
  • postoperativa infektiösa komplikationer.

Kontra

  • Ökad individuell känslighet;
  • Graviditet, amningstiden;
  • Barns ålder upp till 6 månader;
  • Akut njursvikt.

- kroniskt njursvikt (används högst två gånger i veckan).

Används under graviditet och amning

Användningen av läkemedlet Polyoxidonium® är kontraindicerat för gravida kvinnor och kvinnor under amning (det finns ingen klinisk erfarenhet av användningen).

Under den experimentella studien av läkemedlet Polyoxidonium® hos djur påverkades inte den generativa funktionen (fertilitet) hos män och kvinnor, embryotoxiska och teratogena effekter, effekter på utvecklingen av fostret, både under administrering av läkemedlet under graviditeten och under amning.

Dosering och administrering

Metoder för användning av läkemedlet Polyoxidonium®: parenteral, intranasal, sublingual.

Användningsmetoder, dosregim, nödvändighet och frekvens av efterföljande terapikurser väljs av läkaren beroende på sjukdomens svårighetsgrad och patientens ålder.

Beredning av lösningar för parenteral administrering (intramuskulärt och intravenöst):

För intramuskulär administrering löses Polyoxidonium® 3 mg i 1 ml
(dos på 6 mg i 2 ml) vatten för injektion eller 0,9% natriumkloridlösning. Efter införandet av lösningsmedlet lämnas läkemedlet i 2-3 minuter för att svälla, blandas sedan med rotationsrörelser, utan att skaka.

För intravenös droppadministration löses Polyoxidonium® i 2 ml av en steril 0,9% natriumkloridlösning. Efter införandet av lösningsmedlet lämnas beredningen i 2-3 minuter för att svälla och blandas sedan med rotationsrörelser. Den beräknade dosen överförs sterilt till en injektionsflaska / påse med 0,9% natriumkloridlösning.

Den beredda lösningen för parenteral administration är inte föremål för lagring.

Beredning av lösning för intranasal och sublingual administration:

för barn upplöses en dos på 3 mg i 1,0 ml (20 droppar), en dos på 6 mg i 2,0 ml (40 droppar)
(i en droppe (0,05 ml) av den beredda lösningen innehåller 0,15 mg av läkemedlet);

för vuxna löses en dos av 6 mg i 1,0 ml (20 droppar) destillerat vatten,
0,9% lösning av natriumklorid eller kokt vatten vid rumstemperatur.

Dosering och administrering hos vuxna

Parenteral (intramuskulär eller intravenös): läkemedlet ordineras för vuxna i doser av 6-12 mg en gång dagligen, varannan dag eller 1-2 gånger i veckan, beroende på diagnos och svårighetsgrad av sjukdomen.

Vid akuta virus- och bakterieinfektioner i ENT-organen, övre och nedre luftvägar, gynekologiska och urologiska sjukdomar: 6 mg dagligen i 3 dagar, sedan varannan dag med en kurs på 10 injektioner.

Vid kroniska återkommande infektions- och inflammatoriska sjukdomar med olika lokalisering, bakteriell, viral och svampetiologi, i det akuta stadiet: 6 mg varannan dag 5 injektioner, sedan 2 gånger i veckan med en kurs på 10 injektioner.

Vid akuta och kroniska allergiska sjukdomar (inklusive hösnuva, bronkialastma, atopisk dermatit), komplicerat av bakteriella, virala och svampinfektioner: 6-12 mg, 5 injektioner.

Med reumatoid artrit komplicerad av en bakteriell, viral och svampinfektion, mot bakgrund av långvarig användning av immunsuppressiva medel: 6 mg varannan dag
5 injektioner, sedan 2 gånger i veckan med en kurs på 10 injektioner.

I generaliserade former av kirurgiska infektioner: 6 mg dagligen i 3 dagar, sedan varannan dag med en kurs på 10 injektioner.

För att aktivera regenererande processer (frakturer, brännskador, trofiska sår): 6 mg under 3 dagar, sedan varannan dag, med en kurs av 10 injektioner.

För att förebygga postoperativa infektionskomplikationer: 6 mg varannan dag 5 injektioner.

Vid lungtuberkulos: 6 mg 2 gånger i veckan med en kurs på 20 injektioner.

Hos cancerpatienter:

- före och mot kemoterapi för att minska de immunsuppressiva, lever- och nefrotoxiska effekterna av kemoterapeutiska medel 6 mg varannan dag
10 injektioner; Vidare bestäms administrationsfrekvensen av läkaren beroende på tolerans och varaktighet för kemo- och strålterapi;

- för att förebygga tumors immunsuppressiva effekt, för korrigering av immunbrist efter kemoterapi och strålbehandling, efter kirurgiskt avlägsnande av tumören, visas den långvariga användningen av läkemedlet Polyoxidonium® (från 2-3 månader till 1 år) vid 6 mg 1-2 gånger i veckan. Vid förskrivning av en lång kurs observeras inte effekten av kumulation, toxicitet och missbruk.

Intranasalt föreskrivna 6 mg per dag (3 droppar i varje näspassage 3 gånger om dagen - i 10 dagar):

- för behandling av akut och förvärrad kronisk infektion i ENT-organ;

- att förbättra de regenerativa processerna i slemhinnorna;

- för att förebygga komplikationer och återfall av kroniska sjukdomar;

- för att förebygga influensa och SARS.

Dosering och administrering hos barn

Metoder för användning av läkemedlet Polyoxidonium®: parenteral, intranasal och sublingual. Användningsmetoder väljs av läkaren beroende på sjukdomens svårighetsgrad och patientens ålder.

Parenteral (intramuskulärt eller intravenöst): föreskrivs för barn från 6 månader i en dos av 0,1-1,15 mg / kg dagligen, varannan dag eller 2 gånger i veckan med en kurs av 5-10 injektioner.

Intranasal och sublingual: dagligen i en daglig dos på 0,15 mg / kg under upp till 10 dagar.

Läkemedlet administreras 1-3 droppar i en näspassage eller under tungan med minst ett intervall
1-2 timmar, i 2-3 doser per dag.

I en droppe (0,05 ml) av den beredda lösningen innehåller 0,15 mg av läkemedlet.

Beräkningen av den dagliga dosen för intranasal och sublingual administration presenteras i tabell 1.

Tabell 1. Beräkning av den dagliga dosen av läkemedlet Polyoxidonium® för intranasal eller sublingual användning hos barn.

Bruksanvisning POLYOXIDONIUM POLYOXIDONIUM lyofilisat 6 mg

Avelsmetod

Vuxna måste späda injektioner av Polyoxidonium med en lösning av NaCl i en volym av 1,5 ml. Lösningens koncentration är 0,9%. För att bereda dropparen, späd ut i en liknande lösning, men i två ml. Överför sedan med en steril spruta till en infusionsflaska. Kolvvolym - 0,2-0,4 liter.

Barnet ska lösa upp läkemedlet på detta sätt: 3 mg Polyoxidonium i 1,5 ml NaCl-lösning med en saltkoncentration på 0,9%. Överför den resulterande lösningen till en kolv med en isotonisk lösning i en volym av 0,15-0,25 l. För injektion Polyoxidonium, späd pulvret i en ml vatten för injektion eller i samma volym NaCl-lösning.

Den beredda polyoxidoniumlösningen ska användas omedelbart. Om den beredda volymen inte används fullt ut måste överskottet bortskaffas..

Doseringsprogram för vuxna

Dosregimen beror på patologin och bestäms endast av den behandlande läkaren.

Ovanstående scheman är standard:

  • akut fokus på inflammation - 1 ampull per injektion, de första tre dagarna - dagligen, sedan efter 48 timmar, en kurs på upp till tio ampuller;
  • kronisk fokus på inflammation - en ampull varannan dag, endast fem injektioner, sedan - två gånger i veckan, kurs upp till tio injektioner;
  • tuberkulos - en eller två ampuller i taget två gånger i veckan, kursens längd är tjugo injektioner;
  • akuta patologier i könssystemet, herpes - en ampull på 48 timmar, tio injektioner per kurs;
  • allvarliga allergiska reaktioner - de två första injektionerna: en ampull varje dag, sedan varannan dag, bara fem injektioner.

För cancer lägger de en eller två ampuller av polyoxidonium åt gången, tio injektioner ingår i kursen.

Dosering till barn

För barn upp till sex månader gammal, för att eliminera akuta inflammatoriska foci, utspädes Polyoxidonium-lösningen med en hastighet av 0,1 mg per kilogram av barnets vikt. I kroniska foci utspäds 0,15 mg. Akut inflammation behandlas med en kurs av upp till sju injektioner av Polyoxidonium, kronisk - upp till tio injektioner, läggs två gånger på 7 dagar.

Vid atopisk dermatit och andra överkänsliga reaktioner, späd 0,15 mg Polyoxidonium för en dropper tillsammans med allergimediciner. För behandling av en komplicerad form, späd Polyoxidonium för intramuskulär injektion i en mängd av 0,1 mg per kg vikt. Kurs - fem injektioner, vardera på en dag eller två.

indikationer

Listan över indikationer för utnämningen av Polyoxidonium är ganska hög. Vuxna rekommenderas som en del av en omfattande behandling för att ta läkemedlet för följande sjukdomar eller tillstånd:

  1. Inflammatoriska processer av en kronisk, återfallande typ (oavsett orsak), som inte elimineras med standardterapi (kan användas vid remission eller förvärring);
  2. Vid långvarig behandling av reumatoid artrit, när behandling utförs i samband med immunsuppressiva medel;
  3. Med utvecklingen av komplikationer av reumatoid artrit som uppstod mot bakgrund av överförd influensa eller akuta luftvägsinfektioner;
  4. Infektionssjukdomar av viral och infektiös karaktär (i akut eller kronisk form), inklusive urogenitala sjukdomar av en inflammatorisk typ;
  5. Tuberkulos;
  6. Allergiska tillstånd och sjukdomar i akut och kronisk form. Detta inkluderar också bronkialastma, hösnuva, atopisk dermatit, som var komplicerad av en bakteriell eller viral infektion och gick i akut eller kronisk form;
  7. Läkemedlet förskrivs under kemoterapi eller strålterapi, liksom efter det;
  8. Minska vid behov läkemedlets nefrotoxiska eller hepatotoxiska effekter;
  9. Om det finns ett behov av att aktivera eller öka regenerativ funktion (efter brännskador, skador, sprickor, trofiska sår).

Som monoterapi kan vuxna patienter också behandlas med Polyoxidonium. I det här fallet kommer listan med indikationer att vara följande:

  • Som en förebyggande åtgärd efter operationen för att förhindra utvecklingen av infektiösa komplikationer;
  • Vid behov korrigera immunbrister av sekundär typ som uppstår under naturligt åldrande av kroppen eller under påverkan av ogynnsamma faktorer.
  • För förebyggande syften för att förebygga influensa eller ARI.

Läkemedlet är också indicerat för behandling av patienter i en yngre åldersgrupp. Polyoxidonium för barn börjar förskrivas från sex månaders ålder och endast som en del av komplex behandling. Listan över indikationer presenteras av följande sjukdomar eller tillstånd:

  1. Sjukdomar av infektiös eller inflammatorisk karaktär i akut och kronisk form, inklusive patologi hos ENT-organen: bihåleinflammation, rinit, adenoidit, faryngeal tonsillhypertrofi, akuta luftvägsinfektioner;
  2. Villkor för akut allergi eller förgiftning av en allergisk typ;
  3. Vid diagnos av bronkialastma, vid komplikation av sjukdomen genom patologi i luftvägarna av en kronisk typ;
  4. Tilldela i fall av avslöjad atopisk dermatit, som var komplicerad av en purulent infektion;
  5. Läkemedlet är indicerat för intestinal dysbios (tillsammans med andra läkemedel);
  6. För rehabilitering av barn som ofta är sjuka under lång tid;
  7. För att förebygga influensa och akuta luftvägsinfektioner.

Immunomodulatorer vid behandling av sjukdomar av smittsam natur är de nödvändiga läkemedlen utan vilka det är nästan omöjligt att undvika komplikationer. Terapeut eller barnläkare tillsammans med immunologen bör välja läkemedel av denna typ, annars fungerar det inte för att uppnå en stabil effekt.

Injektioner Polyoxidonium, som anges i bruksanvisningen, förskrivs i allmänna situationer till patienter för att förbättra immuniteten. För varje form (suppositorier, tabletter, injektioner) finns det dock egna indikationer på vilka läkemedlet kan ge det högsta terapeutiska resultatet.

Ganska ofta föreskriver läkare ett läkemedel i förebyggande syfte. Denna immunomodulator kan skydda en vuxen och ett barn från återfall och primära sjukdomar av en infektiös och inflammatorisk karaktär. Tack vare honom, som en del av komplex behandling, är det möjligt att avsevärt minska biverkningarna som uppstår hos patienter som behandlas med stark antibiotika.

Polyoxidonium förbättrar immunförsvaret hos personer med cancer, liksom de som ständigt arbetar i tung produktion eller är under stress under lång tid. Läkemedlet hjälper till att tolerera acklimatiseringsprocessen..

Kontraindikationer, överdosering, biverkningar

De viktigaste kontraindikationerna för läkemedlet "Polyoxidonium" inkluderar graviditet, amning och individuell intolerans

Med försiktighet förskrivs medicinering för barn upp till 6 månader (särskilt löslig form). Vid akut njursvikt utförs behandlingen under strikt övervakning av en specialist (vanligtvis förskrivs läkemedlet inte mer än två gånger i veckan)

Vid användning av tabletter är det nödvändigt att ta hänsyn till intolerans eller brist på laktos, malabsorption av glukos och galaktos. Det finns inga registrerade fall av överdosering med läkemedlet Polyoxidonium. Recensioner från patienter indikerar viss smärta vid intramuskulära injektioner.

En integrerad strategi som en garanti för hög effektivitet

Tillverkaren nämner i det medföljande pulvret för injektionsinstruktioner för användning: "Polyoxidonium" kan användas som en del av en omfattande behandling. Läkemedlet ordineras till personer som lider av maligna tumörprocesser. Det antas att ett immunmodulerande läkemedel hjälper till att försvaga den allmänna förgiftningen av kroppen, provocerad av användning av kemikalier och strålning. Som observationer av individer som använde Polyoxidonium under återhämtningsperioden visade, genomgick den dominerande procentandelen av patienterna en klassisk behandlingskurs utan att justera behandlingen, eftersom biverkningarna var minimerade. Kolit och cystit registrerades mycket mindre ofta och infektiösa komplikationer var mindre benägna att bildas. Hos patienter med onkologi minskar Polyoxidonium sannolikheten för lös avföring och kräkningar, hämning av benmärgsfunktion.

Korrekt, korrekt applicering av Polyoxidonium i enlighet med tillverkarens rekommendationer med injektioner hjälper till att förbättra effektiviteten av den terapeutiska kursen i sekundärt tillstånd med brist på immunitet. Tester visar att tack vare detta verktyg är det möjligt att minska behandlingsprogrammets längd, samtidigt som effektiviteten hos var och en av dess komponenter ökar. Tillverkaren försäkrar att människor som använde Polyoxidonium behövde mindre mängder antimikrobiella medel och bronkodilatorer, de lyckades minska dosen av hormonella antiinflammatoriska. Varaktigheten av eftergivningsperioden ökas enligt tillverkaren avsevärt om du använder "Polyoxidonium" -kurs och under övervakning av en läkare.

Lagringsfunktioner

Hållbarheten för alla typer av polyoxidonium är 2 år och är märkt på förpackningen. Om det har löpt ut är användningen av ett sådant läkemedel på barn oacceptabelt. För att lagra något av läkemedlen måste du hitta en plats där det är otillgängligt för barn.

Temperaturregimet för varje form av polyoxidonium kommer att variera:

  • tabletter kan förvaras vid en temperatur på +2 till +25 grader;
  • lagring av suppositorier kräver en sval plats med en temperatur på +2 till +15 grader;
  • förseglat lyofilisat bör förvaras i kylskåpet, eftersom den lagringstemperatur som rekommenderas av tillverkarna för denna form är från +2 till +8 grader;
  • utspädd lyofilisat, som håller på att droppa under tungan eller näsan, är det tillåtet att förvara vid rumstemperatur i 48 timmar från det ögonblick att öppna och spädas. Om läkemedlet späds ut för injektion kan det inte förvaras.

speciella instruktioner

Det finns ett antal funktioner för användning av immunmodulerande medel, som måste läsas noggrant innan en terapi påbörjas.

Läkemedelsinteraktion

Immunomodulatorer är väl kombinerade med andra läkemedel. De förskrivs tillsammans med icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel, anti-allergiska, antiinflammatoriska och antivirala läkemedel. Polyoxidoniumbehandling kombineras med betablockerare, krampläkemedel, glukokortikosteroider, vitaminkomplex och cytostatika.

Ett immunmodulerande medel används samtidigt med antibiotika. Sådan behandling hjälper till att reducera doseringen av den senare och minska nivån på de skadliga effekterna av det antibakteriella läkemedlet på kroppen..

Används för nedsatt lever- och njurfunktion

Vid dysfunktion i ett av organen utförs behandlingen med försiktighet. Njurarna är direkt involverade i borttagandet av läkemedlet från kroppen, därför, med nedsatt njurfunktion, administreras det terapeutiska ämnet inte mer än två gånger i veckan och injektioner görs under övervakning av den behandlande läkaren

Läkemedlet Polyoxidonium immunmodulator eller immunostimulant

För att förstå skillnaden mellan det ena och det andra måste man vara uppmärksam på den andra roten till dessa sammansatta ord.. Immunomodulatorn modulerar, stör, eventuellt grovt, med immunsystemet

Han kämpar mot virus och bakterier och "konkurrerar" med detta mycket immunsystem. Det balanserar komponenterna i immunsystemet genom att minska aktiviteten hos vissa och öka andras aktivitet

En immunmodulator producerar moduleringar, ingriper, kanske grovt, i immunsystemet. Han kämpar mot virus och bakterier och "konkurrerar" med detta mycket immunsystem. Det balanserar komponenterna i immunsystemet genom att minska aktiviteten hos vissa och öka andras aktivitet.

Immunostimulanten stimulerar, får den att fungera som den ska, aktiverar funktionerna hos en viss immunlänk. Så ur denna synvinkel verkar det som att Polyoxidonium är en super, typ av kryckor för en organisme plågad av herpes.

Jag gillade berättelsen på en av webbplatserna, vilket gör det möjligt att förstå skillnaden mellan dem:

Baserat på detta måste vi tänka att läkemedlet Polyoxidonium är ont?

Å andra sidan enligt en annan webbplats,

Å andra sidan, enligt den tredje webbplatsen,

Häftigt! Polyoxidonium hjälper oss!

Som alltid är sanningen någonstans i närheten. Därför lyssnade jag på läkarnas rekommendationer och beslutade att genomföra en behandlingskurs. Det blir inte sämre!

Förväntningar och verklighet

Vilket resultat förväntade jag mig av Polyoxidonium? Jag ville:

  • sluta nysa okontrollerat,
  • sluta snotty (ledsen, det här är tecken på allergisk rinit),
  • att bli av med oskäliga herpes, som under 2015 plågade mig minst 5 gånger, ungefär varannan månad,
  • öka immuniteten (hmm, det här är något flyktigt... något som de pratar om, men inte kan röra).

Innan kursen med Polyoxidonium tog jag kursen för Viferon. Jag kände inte några förbättringar.

Under behandlingen med Polyoxidonium kände jag inte heller något, förutom att någon form av pigmentering dök upp på armen på två ställen. Efter att kursen har gått. Läkaren sa, så att kroppen kan svara på läkemedlet.

Vad har vi i den torra återstoden.

  1. Under 2016 störde herpes mig två gånger. Inte smärtsamt. Gick som förväntat i en vecka. Och jag bestämde mig för att göra ett experiment. Första gången jag kvävde honom (herpes) med Valvir, andra gången tog jag inget. Tiden för vilken han passerade är densamma. Så uttalandet att läkemedlet Polyoxidonium "minskar antalet och varaktigheten av förvärringar av herpes" subjektivt kan jag betrakta som sant.
  2. Polyoxidonium används som profylaktiskt för att förhindra säsongsbetonade virusinfektioner. Vanligtvis skadar jag dem inte. Ett år efter behandlingen, i februari 2017, lyckades jag plocka upp en "viral trakeobronchit". Jag tror att detta inte är kopplat, jag har ingen tendens till säsongssjukdomar. Men eftersom hon inte var sjuk på ett år kan detta uttalande också betraktas som sant..
  3. Polyoxidonium används för allergiska och autoimmuna sjukdomar. Och här är det tomt. Jag slutade aldrig nysa.
  4. Accelererar regenereringsprocessen. Kanske... Just vid den tidpunkten avlägsnades hälften av nageln, så den blev som ny på fyra månader.

Det visar sig 50 till 50. Jag ville verkligen kontrollera om mina interferonindex förbättrades, jag bad läkaren att skriva ut en remiss för analys. Men... vägrade. Hon sa att "detta sätt" inte fungerar, och läkemedlet måste verka i kroppen under en tid. Jag ser ingen anledning att inte tro. Men allt detta är väldigt konstigt...

Om det finns några nya data, om jag klarar undersökningen, kommer jag definitivt att lägga till en artikel för att dela kunskap med er, kära läsare.

Läkemedlet är polyoxidonium. Injektionskurs

För det första skrämde de mig för att det skulle göra ont. För det andra ingår en injektionskurs i mitt försäkringsprogram. Därför gjorde jag en del av injektionerna i medicinska centrum, en del - mig själv.

Vi tar polyoxidonium, saltlösning, alkohol, våtservetter och en spruta.

Som redan nämnts, öppnar saltflaskan med en flick av handleden.

Lösningen dras in i en spruta.

Häll i en flaska med Polyoxidonium. Stäng flaskan med en gummikåpa. Blanda.

Vi samlar tillbaka in i sprutan, lufta luft.

Stick i muskeln. Om du har någon att sticka kan du i skinkan. Jag stickar mig i höften och okej.

Ibland kommer jag in i ett fartyg, inte utan det. Inget fel. Parterna växlar.

Vi förseglar injektionsstället med ett bandhjälpmedel och lever lugnt i tre dagar tills nästa injektion.

Polyoxidonium och onkologi

Lösningen "Polyoxidonium" är indicerad för personer som tvingas överföra strålningsförloppet, kemoterapi. Läkemedlet förskrivs före ett sådant program, som används under huvudbehandlingen. Huvuduppgiften är att minska de negativa effekterna på levern, njurarna, blodet och immuniteten. "Polyoxidonium" används varannan dag. Enkel dos - 6 mg. Varaktighet - 10 behandlingar. Fortsätt vid behov kursen om läkaren anser det vara rimligt. I detta fall bestäms terapiens frekvens, dos och längd av den behandlande läkaren. De fokuserar på hur patienten tolererar huvudbehandlingen, hur länge en kurs föreskrivs för honom.

Du kan använda läkemedlet för att förhindra tumörens effekt på patientens immunstatus. "Polyoxidonium" används som ett sätt att förhindra immunbrist efter kemisk och strålbehandling och kirurgi för att avlägsna tumörvävnad. Kursens varaktighet med sådana indikationer är från ett par månader till ett år. Användningsfrekvens - en gång i veckan eller två gånger så ofta. Enkel dos - 6 mg. Tester har visat att det inte finns någon kumulativ effekt, inget beroende, medicinen i fråga har ingen toxisk effekt.

Åtgärdsfunktioner

Polyoxidonium - recensioner av immunologer, pris, applikationsfunktioner

Polyoxidonium är en effektiv immunmodulator. Tack vare dess användning ökar resistensen mot både lokala och generaliserade infektioner. Läkemedlets aktiva substans verkar på celler som är involverade i fagocytosprocessen såväl som på naturliga antikillers. Dessutom stimulerar azoximerbromid bildandet av antikroppar av immunceller..

Polyoxidonium kan återställa immunsystemets funktionalitet vid sekundära immunbrister provocerade av infektionssjukdomar, brännskador, skador, cancerpatologier, operationer, kemoterapi.

Dessutom har läkemedlet också en avgiftande effekt. Det upprätthåller cellmembranens stabilitet så att de förblir resistenta mot cytostatika och toxiner. Denna effekt beror på egenskaperna hos strukturen med hög molekylvikt för läkemedlets aktiva komponent.

Polyoxidonium har visat sin effektivitet i komplex behandling av patienter med cancerpatologier. Det minskar de toxiska effekterna av kemoterapi och strålterapi. Detta tillåter patienten att genomgå den nödvändiga kursen med terapeutisk korrigering utan några ändringar i behandlingsregimen på grund av utvecklingen av biverkningar.

Förskrivning av polyoxidonium ökar signifikant effektiviteten för komplex behandling av infektiösa och inflammatoriska patologier. Tack vare hans utnämning reduceras behovet av utnämning av starka antibiotika, kortikosteroidläkemedel och perioden för remission ökar också.

Bland fördelarna med läkemedlet kan noteras frånvaron av mitogen och polyklonal aktivitet, allergiframkallande, teratogena, embryotoxiska, mutagena effekter.

Behandlingskomponenter

Egentligen läkemedlet Polyoxidonium. Tillverkad i Podolsky-distriktet.

Jag fick ordinerat 4 injektioner varannan dag och 6 - två gånger i veckan. 10 flaskor.

Ur perspektivet att använda läkemedlet:

  • Kliniska studier av polyoxidoniumbaserat hepatit A-vaccin avslutades.
  • Polyoxidoniumbaserat AIDS-vaccin övervägs.

Som man säger: "det finns mycket, min vän, Horace..."

När det gäller "dispenserad med recept" - blev enligt min mening upphetsad. Nu förbereder farmaceuter att sälja absolut allt du vill, såvida det inte är ett läkemedel från lista A.

Förvara i kylen.

Polyoxidonium inuti flaskan ser ut som en liten dyna. Det här är torrsubstans. För att göra en injektion måste du avla.

Det är bättre att avla med saltlösning. Egentligen är polyoxidonium gnistrande, men när den späds ut med natriumklorid visar det sig vara tolerant.

Jag köpte bara saltlösning för inandning i en stor flaska.

Vilken välsignelse som speciella ampuller för injektion nu produceras. Inte ens ampuller, utan plastflaskor. Öppnas för hand - huvudet viks bara. Steril. Redo att använda. skönheten!

Vad mer: alkoholtorkar för ytbehandling, en spruta med en nål. Gå!

Polyoxidonium tabletter. Beskrivning, farmakodynamik

Den mest populära formen för frisättning av läkemedlet "Polyoxidonium" - tabletter. Recensioner av patienter och läkare indikerar god tolerans för medicinen, bekvämligheten med dess användning. Läkemedlets tablettform kan ha en färg från vit med gulaktig till gul med en orange nyans. Oral och sublingual administration är möjlig. Oral administrering aktiverar tarmens lymfoida celler och ökar resistensen i luftvägarna och mag-tarmkanalen mot verkan av patogena medel. Sublingual administration ökar inte bara lymfocyternas aktivitet utan förbättrar också salivens bakteriedödande egenskaper.

Vad patienter säger

Att prata om behandling med injektioner "Polyoxidonium" recensioner är relativt små, eftersom verktyget är dyrt. I allmänhet är människor mer sannolikt nöjda med kursen än besvikna, även om åsikter är olika. Vissa tror att läkemedlet är helt ineffektivt och hjälper inte. Av de negativa aspekterna nämns också ett obekvämt släppalternativ - ofta räcker inte ett paket för en kurs, och två är för många.

Vissa hävdar att användningen av "Polyoxidonium" bokstavligen under de allra första dagarna av sjukdomen avsevärt förbättrade tillståndet. Andra erkänner att även en komplett kurs inte har förändrat några förändringar. Vissa experter tror att effektiviteten till stor del beror på placeboeffekten och patientens tro på tillförlitligheten hos läkemedlet som föreskrivs av läkaren.

Kombinationer med andra läkemedel

För att eliminera smärtan vid injektionen är en kombination med lokalbedövningsmedel möjlig. Du bör först undersöka din läkare om Polyoxidonium Novocaine kan spädas. Om detta i ett enskilt fall är tillåtet, tillsätt 1 ml 0,25% Novocaine till sprutan.

Det är oönskat att späda ut ett läkemedel med lidokain. Kanske införandet av en lidokainkudde. Späd den föreskrivna dosen Polyoxidonium i natriumklorid i en spruta. I den andra dra 1-1,5 ml lidokain. Injicera först lidokain, injicera sedan polyoxidonium.

Vid injektioner bör alla aseptiska regler följas, sterilitet av lösningar och frånvaron av luftbubblor i sprutan bör övervakas. Du kan inte späda Polyoxidonium med lidokain utan en läkares rekommendation i en spruta.

källor:

Vidal: https://www.vidal.ru/drugs/polyoxidonium__6912 GDS: https://grls.rosminzdrav.ru/Grls_View_v2.aspx?routingGuid=5f06dd24-0404-4fd9-b8c8-0893254c128d&t=

Hittade du ett misstag? Välj det och tryck på Ctrl + Enter

Farmakologiska egenskaper

Läkemedlet tillhör den farmakoterapeutiska gruppen av immunmodulerande medel.

Den aktiva substansen i läkemedlets sammansättning bidrar till:

  • öka kroppens resistens mot infektioner;
  • återställande av immunitet efter en sjukdom, trauma, brännskada, autoimmunsjukdom, komplikationer efter operation och användning av hormoner och cytostatika.

Läkemedlet används för att öka immuniteten vid behandling av maligna neoplasmer.

Azoximerbromid har uttalad avgiftning och antioxidantegenskaper. Det påskyndar processen att ta bort salter av tungmetaller, giftiga och skadliga ämnen från kroppen. Med införandet av ett terapeutiskt medel i behandlingen av onkologiska patienter minskar berusningen under kemoterapi.

Användningen av polyoxidonium ökar effektiviteten i behandlingen av varje sjukdom och påskyndar läkningsprocessen. Verktyget gör det möjligt att minska mängden antibiotika, bronkodilatorer och hormonella läkemedel som används. Polyoxidoniumintag förlänger remission.

Läkemedlet kännetecknas av hög biotillgänglighet (cirka 90%). Vid intramuskulär administrering av en terapeutisk lösning observeras den maximala koncentrationen av den aktiva komponenten efter 40 minuter. Distribution och biotransformation av ett läkemedelssubstans sker snabbt. Det elimineras från kroppen av urinsystemet.

Effektivitet

Polyoxidonium är den senaste utvecklingen, som relativt nyligen introducerades på läkemedelsmarknaden. Tack vare honom kan du snabbt hantera infektionssjukdomar i olika etiologier: viral, bakteriell, svamp. Symtomen börjar försvinna snabbt.

Läkemedlets huvudeffekter är avlägsnande av inflammation, eliminering av gifter och ökningen av kroppens försvar och resistens. Den huvudsakliga aktiva ingrediensen här är azoximerbromid.

Numera har apotek ett brett utbud av immunmodulerande läkemedel, men Polyoxidonium har ett antal betydande fördelar. Låt oss överväga dem mer detaljerat..

Snabb början av terapeutisk effekt. En person börjar känna handlingen som anges i instruktionerna några timmar efter injektionen av läkemedlet. Denna effektivitet beror på produktens unika struktur. Läkemedlets molekyl består av vissa aktiva grupper vars aktivitet syftar till absorption av patogena mikropartiklar, medan det snabbt utsöndras från patientens kropp.

Läkemedlet tillhör säkra läkemedel på grund av det faktum att det inte innehåller farliga eller potentiellt farliga antigener, liksom ämnen av växtligt ursprung, mot vilka människor kan utveckla allergiska reaktioner..

Polyoxidonium är också känt för dess mångsidighet. Det kan förskrivas för olika sjukdomar och patologiska tillstånd som framkallar undertryckande av immunsystemet i kroppen..

Ett brett spektrum av doseringsformer är en annan fördel med läkemedlet jämfört med andra läkemedel. Medicinen frisätts i form av injektioner, tabletter, suppositorier. Tack vare detta kommer varje patient att kunna välja det bästa alternativet för sig själv..

Det är värt att notera att läkemedlets effektivitet och säkerhet testades i Ryssland och inte erkänns av det internationella medicinska samfundet..

POLYOXIDONIUM DOSERING

Läkemedlet är avsett för rektal och intravaginal administration. Doserna bestäms av läkaren beroende på diagnos, sjukdomens svårighetsgrad, patientens ålder. Läkemedlet kan användas dagligen, varannan dag eller 2 gånger i veckan.

Suppositorier 12 mg används hos vuxna rektalt och vaginalt. Suppositorier 6 mg används rektalt och vaginalt som underhållsterapi hos vuxna, i rektalt barn (dosen är inställd på 0,2-0,25 mg / kg kroppsvikt).

Rektala suppositorier administreras i rektum efter tarmrengöring. Intravaginala suppositorier injiceras i vagina i ryggläge 1 gång / dag på natten.

I standardregimen, rektalt, förskrivs läkemedlet 1 suppositorium (6 mg eller 12 mg) under de första 3 dagarna dagligen, och sedan med ett intervall på 48 timmar. 10-15 suppositorier per kurs.

Om nödvändigt, upprepa behandlingen efter 3-4 månader.

Patienter med kronisk immunbrist (inklusive cancer) visas under lång tid (från 2-3 månader till 1 år) underhållsterapi för vuxna 6-12 mg, för barn över 6 år - 6 mg 2 gånger i veckan.

Rekommenderade regimer och doser

Läkemedlet administreras rektalt som en del av komplex terapi enligt följande indikationer.

Vid kroniska återkommande inflammatoriska sjukdomar i det akuta stadiet - enligt standardschemat, i remissionssteget - 1 suppositorium 12 mg på 1-2 dagar, med en allmän kurs på 10-15 suppositorier.

I akuta smittsamma processer - 1 suppositorium dagligen, en total kurs på 10 suppositorier.

Med tuberkulos förskrivs läkemedlet enligt standardschemat. Behandlingsförloppet är minst 15 suppositorier, då är det möjligt att använda underhållsterapi för 2 suppositorier per vecka i upp till 2-3 månader.

För allergiska sjukdomar komplicerade av återkommande bakteriell och viral infektion - enligt standardschemat.

Under processen och efter kemo- och strålbehandling av tumörer, administreras ett suppositorium dagligen 2-3 dagar före behandlingsstart. Vidare bestäms frekvensen för administrering av suppositorier av läkaren beroende på arten och varaktigheten av basterapin.

För att minska de nefro- och hepatoxiska effekterna av läkemedel, bestämmes varaktigheten och schemat för recept på suppositorier av läkaren beroende på basterapi.

För att korrigera sekundära immunbrister till följd av åldrande används Polyoxidonium vid 12 mg 2 gånger i veckan. Kurs - 10 suppositorier.

För rehabilitering ofta (mer än 4-5 gånger per år) och för långa sjuka personer - ett suppositorium varannan dag. Behandlingsförloppet - 10 suppositorier.

Vid reumatoid artrit, långvarig behandling med immunsuppressiva medel, - 1 suppositorium varannan dag med en total kurs på 15 injektioner; komplicerad ARI eller ARVI - enligt standardschemat.

För att aktivera regenererande processer (för frakturer, brännskador, trofiska sår) - 1 suppositorium dagligen. Behandlingsförloppet - 10-15 suppositorier.

Som monoterapi

För säsongsbetonat förebyggande av förvärringar av kroniska infektionssjukdomar och för att förebygga återkommande herpetisk infektion används läkemedlet hos vuxna 6-12 mg varannan dag, hos barn 6 mg. Kurs - 10 suppositorier.

För korrigering av sekundära immunbrister, förebyggande av influensa och akuta luftvägsinfektioner, förskrivs läkemedlet enligt standardschemat.

För gynekologiska sjukdomar förskrivs läkemedlet rektalt och intravaginalt, ett suppositorium 12 mg i 3 dagar, och sedan en gång var 2-3 dag. Behandlingsförloppet av 10-15 suppositorier.

indikationer

Polyoxidonium monoterapi (tar endast detta läkemedel) föreskrivs för det förebyggande syftet:

  • för att förhindra återfall av herpes på läpparna eller i näsan (förskriva tabletter), samt med en herpesskada av urogenitala organ (använd ljus);
  • för att minska frekvensen av förvärringar i kroniska inflammatoriska processer i orofarynx, mellan- eller inre örat, näsa sinus eller övre luftvägar (använd suppositorier och tabletter);
  • för att minska risken för sekundär immunbrist (använd en tablettform och suppositorier);
  • för förebyggande av akuta luftvägsinfektioner och influensa under en epidemi eller under perioden före ett säsongsutbrott av sådana sjukdomar (förskriva ljus eller lyofilisat);
  • för att minska risken för infektion efter operation (lyofilisat används).

För behandlingsändamål används polyoxidonium i vilken form som helst i barndomen i kombination med andra läkemedel för infektioner eller akuta inflammatoriska processer i mun, näsa, bronkier, öron, svelg, paranasal bihålor.

Dessutom förskrivs medicinen för allergiska sjukdomar, om de är komplicerade av infektion (inklusive atopisk dermatit och bronkialastma). Lyofilisat används dessutom hos barn med tarmdysbios.

Polyoxidonium i ljus föreskrivs också:

  • med tuberkulos;
  • med cystit, pyelonefrit, uretrit och andra inflammatoriska sjukdomar i bäckenområdet;
  • med reumatoid artrit;
  • med trofiska sår, brännskador eller sprickor (för att aktivera vävnadsregenerering);
  • i onkologiska patologier för att minska de negativa effekterna av andra läkemedel, strålning och kemoterapi.

Finns det ett alternativ

Som analoger kan du överväga läkemedel:

Som du kan se av recensionerna tillät läkare i vissa fall Polyoxidonium-injektioner med Glaimer eller Ultrapharm. En av de enkla analogerna till läkemedlet i fråga är extrakt, sirap framställda med echinacea. Isofon och Gepon kännetecknas av ett gott rykte. Valet av ett alternativ måste överenskommas med den behandlande läkaren. Självsubstitution kan leda till ineffektiva behandlingsprogram och oönskade biverkningar.

Immunostimulerande läkemedel Polyoxidonium. Destinationshistoria

Jag går regelbundet till allergologimmunologen. "Varför?" - du frågar. "Nys," kommer jag att svara. Och en rinnande näsa. Och herpes dök upp en gång var par månader. Torterade i allmänhet. Såg från herpes "Valvir" -kurs, gjorde kursen "Viferon." Det är dags att testas.

Det är inte gratis, men också billigt. Vissa av testerna genomfördes på bekostnad av försäkringsbolaget enligt VHI-policyn.

Vad visade sig: vissa indikatorer ser skrämmande ut. De säger att jag tappade min immunitet någonstans.

Som ett resultat föreskrevs behandling..

Dessutom gjorde doktorn min uppmärksamhet på det faktum att läkemedlet Polyoxidonium endast skulle köpas i form av en injektionslösning. Den som kontinuerligt, om inte irriterande, injiceras i surfplattor i TV-reklam för oss, har noll effektivitet

Lägg märke till att läkaren sa detta.!

Farmakologiska egenskaper

Läkemedlet Polyoxidonium i form av injektioner är ett läkemedel som effektivt eliminerar kroppens sekundära immunbrist. Det är tack vare denna åtgärd som läkemedlet är indicerat för behandling av sjukdomar som har en kronisk eller återkommande kurs.

Polyoxidonium är nästan alltid en del av komplex terapi. Detta läkemedel hjälper till att återställa regenererande förmåga..

Injektionen är indicerad för patienter under den postoperativa perioden, särskilt med utvecklingen av komplikationer.

Ett särdrag hos Polyoxidonium är förmågan att minska toxiciteten för andra läkemedel, liksom andra ämnen med kemiskt ursprung. På grund av detta ökar kroppens celler motståndskraft mot aggressiva effekter, deras membran förstörs inte.

Om läkemedlet förskrivs som en del av komplex terapi, inträffar positiv dynamik vid ett tidigare datum. Behandlingstiden reduceras avsevärt. När man tar Polyoxidonium, minskar patienterna dosen av antibiotika, glukokortikosteroider, antispasmodika eller till och med helt avbryter dem. Remissionstiden vid kroniska sjukdomar ökar.

Läkemedlet tolereras väl inte bara av vuxna utan också av barn. DNA-strukturen förblir oförändrad, men allergiska reaktioner utvecklas inte. Sannolikheten för onkologi ökar inte. När det gäller gravida kvinnor kan de ta läkemedlet, men först efter samråd med sin gynekolog. Polyoxidonium påverkar inte negativt fostret respektive är inte en orsak till mutation eller funktionsfel.

Biotillgängligheten för azoximerbromid är ganska hög och motsvarar 89%. Om läkemedlet introduceras i kroppen intramuskulärt, kan dess maximala koncentration observeras efter 40 minuter i blodplasma. Ämnet distribueras och biotransformeras snabbt i vävnaderna. Utsöndring utförs av njurarna.

Läs Om Hudsjukdomar

Subkutan finn som en bula, hur man kan bli av med? Lätt!

Vårtor

Hem >> Aknearter >> Hypodermisk akne som en bula, hur blir du av? Lätt! Inlagd av: admin 05/18/2017En subkutan finn som en klump är en av de mest "smärtsamma" typerna av inflammation.

Vinkelformig stomatit

Aterom

Stomatit är en vanlig inflammatorisk sjukdom i mjuka vävnader i munslemhinnan. Stomatit har sin egen klassificering: herpes, afthous, allergisk, candidal och bakteriell. Vincents nekrotiserande stomatit undersöktes också i detalj..